Η διείσδυση των βιο-ομοειδών φαρμάκων στα συστήματα υγείας των ευρωπαϊκών χωρών

Ρούμπος, Αλέξανδρος

dc.contributor.advisor	Βοζίκης, Αθανάσιος
dc.contributor.author	Ρούμπος, Αλέξανδρος
dc.date.accessioned	2021-09-09T12:53:05Z
dc.date.available	2021-09-09T12:53:05Z
dc.date.issued	2021-07
dc.identifier.uri	https://dione.lib.unipi.gr/xmlui/handle/unipi/13659
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26267/unipi_dione/1082
dc.description.abstract	Είναι γεγονός ότι, ο κλάδος της βιοτεχνολογίας και πιο συγκεκριμένα ο βιοφαρμακευτικός κλάδος έχει αναπτυχθεί σημαντικά τις τελευταίες δεκαετίες. Πολλές χρόνιες και σοβαρές ασθένειες όπως, ο καρκίνος, ο διαβήτης, η αναιμία, η ρευματοειδής αρθρίτιδα και η σκλήρυνση κατά πλάκας που κάποτε θωρούνταν μη θεραπεύσιμες ή ακόμη και αναγνωρίσιμες, μπορούν πλέον να ελεγχθούν και να θεραπευτούν σε μεγάλο βαθμό με τη βοήθεια καινοτόμων θεραπειών των λεγόμενων βιολογικών φαρμάκων .Επιπλέον, άλλο ένα πολύ σημαντικό επίτευγμα των βιολογικών φαρμάκων αποτελεί το γεγονός ότι έχουν καταφέρει να βελτιώσουν σε πολύ μεγάλο ποσοστό την ποιότητα ζωής και θεραπείας των ασθενών που πάσχουν από σοβαρές και σπάνιες παθήσεις. Τα βιολογικά φάρμακα παράγονται από μοριακούς παράγοντες ζωντανών οργανισμών (π.χ. πρωτεΐνες) και μετά τη λήξη της ευρεσιτεχνίας τους, είναι δυνατή η παραγωγή όμοιων βιολογικών παραγόντων από άλλη φαρμακευτική εταιρεία. Οι βιολογικοί αυτοί παράγοντες που κατασκευάζονται με βάση το πρωτότυπο προϊόν ονομάζονται βιο-ομοειδή. Η παρούσα εργασία έχει ως στόχο να παρουσιάσει αναλυτικά τον τρόπο ανάπτυξης των βιο-ομοειδών φαρμάκων, το ρυθμιστικό πλαίσιο που διέπει την αγορά των φαρμάκων αυτών καθώς και τα αποτελέσματα που έχει η είσοδος των βιο-ομοειδών φαρμάκων στα συστήματα υγείας σε χώρες της Ευρώπης. Επιπλέον, βασικό θέμα ανάλυσης της παρούσας εργασίας αποτελεί ο σχεδιασμός προσφοράς κινήτρων σε χώρες της Ε.Ε. (Ευρωπαϊκής Ένωσης), έτσι ώστε να επιτευχθεί ακόμη μεγαλύτερη και ευκολότερη διείσδυση των βιο-ομοειδών φαρμάκων στα συστήματα υγείας σε χώρες της Ε.Ε.. Κατά τη συγγραφή της παρούσας εργασίας χρησιμοποίησα την μεθοδολογία της βιβλιογραφικής ανασκόπησης δια της απαγωγικής μεθόδου, αξιοποιώντας πρόσφατες και αξιόπιστες επιστημονικές πήγες. Για τους σκοπούς της ερευνάς μελετήθηκαν και διάφορες μελέτες περίπτωσης, όπως η μελέτη περίπτωσης των νοσοκομειακών πωλήσεων του Humira και των βιο-ομοειδών του σε 8 ευρωπαϊκές χώρες (Γαλλία, Γερμανία, Ουγγαρία, Ιταλία, Πολωνία, Ισπανία, Σουηδία και Ηνωμένο Βασίλειο), με σκοπό να εξεταστεί το κατά πόσο τα βιο-ομοειδή έχουν καταφέρει να διεισδύσουν στις ευρωπαϊκές αγορές και στη συνέχεια μελετήθηκαν κάποιοι από τους λόγους που συντελούν στην αυξημένη ή αντίστοιχα στη μειωμένη πρόσληψη των βιο-ομοειδών. Τέλος, παρουσιάζονται κάποιες προτάσεις για την αποτελεσματικότερη ενσωμάτωση των βιο-ομοειδών και την επίτευξη βιωσιμότητας στη αγορά.	el
dc.format.extent	107	el
dc.language.iso	el	el
dc.publisher	Πανεπιστήμιο Πειραιώς	el
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού - Παρόμοια Διανομή 3.0 Ελλάδα	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/gr/	*
dc.title	Η διείσδυση των βιο-ομοειδών φαρμάκων στα συστήματα υγείας των ευρωπαϊκών χωρών	el
dc.title.alternative	The penetration of biosimilar medicines into the health systems of European countries	el
dc.type	Master Thesis	el
dc.contributor.department	Σχολή Οικονομικών, Επιχειρηματικών και Διεθνών Σπουδών. Τμήμα Οικονομικής Επιστήμης	el
dc.description.abstractEN	It is a fact, that the biotechnology industry and more specifically the biopharmaceutical industry has developed significantly in recent decades. Many chronic and serious diseases such as cancer, diabetes, anemia, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis that were considered incurable or even recognizable can now be controlled and largely cured with the help of innovative treatments so-called biologics. In addition, another very important achievement of biologics is the fact that they have managed to improve the quality of life and treatment of patients who suffer from serious and rare diseases. Biological medicines are produced from molecular agents of living organisms (e.g. proteins) and when their patent expires, another industry may produce a similar biological molecule. These biological molecules are called biosimilars. The aim of this study is to present in detail the development of biosimilar drugs, the regulatory framework of their market, as well as the consequences of the entry of biosimilar drugs into health systems in European countries. In addition, a main theme that are analyzed in this paper is the planning of incentive offerings in EU countries. (European Union), to achieve even greater and easier penetration of biosimilar drugs into health systems in EU countries. In writing this paper, I used the methodology of the bibliographic review by the abduction method, utilizing recent and reliable scientific sources. For the purpose of the thesis, various case studies were also studied, such as the case study of hospital sales of Humira and its biosimilars in 8 European countries (France, Germany, Hungary, Italy, Poland, Spain, Sweden, and the United Kingdom), with to examine whether biosimilars have managed to penetrate European markets, and then to study some of the reasons that contribute to the increased or respectively reduced uptake of bioidenticals. Finally, in conclusions is set out some proposals for the more efficient integration of biosimilars and achieving market viability.	el
dc.contributor.master	Οικονομικά και Διοίκηση της Υγείας	el
dc.subject.keyword	Bιο-ομοειδή φάρμακα	el
dc.subject.keyword	Βιολογικά φάρμακα	el
dc.subject.keyword	Ανταλλαξιμότητα	el
dc.subject.keyword	Αλλαγή θεραπείας	el
dc.subject.keyword	Αδαλιμουμάμπη	el
dc.subject.keyword	Πλαίσιο πολιτικής	el
dc.subject.keyword	Πολιτική βιωσιμότητας	el
dc.subject.keyword	Φαρμακευτική αγορά	el
dc.date.defense	2021-06-30

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Name:: ALEXANDROS ROUBOS_ΟΔΥ-1837.pdf
Μέγεθος:: 1.579Mb
Τύπος:: PDF
Description:: Μεταπτυχιακή διατριβή

Προβολή/Άνοιγμα

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Τμήμα Οικονομικής Επιστήμης
Department of Economics

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Εκτός από όπου διευκρινίζεται διαφορετικά, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού - Παρόμοια Διανομή 3.0 Ελλάδα