dc.contributor.advisor | Ράικου, Μαρία | |
dc.contributor.author | Σαββίδου, Δήμητρα | |
dc.date.accessioned | 2025-02-03T10:30:53Z | |
dc.date.available | 2025-02-03T10:30:53Z | |
dc.date.issued | 2025-01 | |
dc.identifier.uri | https://dione.lib.unipi.gr/xmlui/handle/unipi/17398 | |
dc.description.abstract | Ο καρκίνος του μαστού αποτελεί την δεύτερη συχνότερη αιτία θανάτου από καρκίνο στον γυναικείο πληθυσμό παγκοσμίως. Υπάρχουν διάφοροι υπότυποι της νόσου αυτής, βάσει των οποίων διαφοροποιείται, τόσο η αντιμετώπιση, όσο και η πρόγνωση της νόσου. Μεταξύ αυτών των υποτύπων, ο Τριπλά Αρνητικός Καρκίνος του Μαστού (ΤΑΚΜ) αποτελεί μια από τις επιθετικότερες μορφές καρκίνου, που παρουσιάζει δυσκολία στην αντιμετώπιση, υψηλό βαθμό μεταστάσεων και φτωχή πρόγνωση. Μεταξύ του συνόλου των καρκίνων του μαστού, ο ΤΑΚΜ αποτελεί το 10-15% των περιπτώσεων.
Η κλινική μελέτη IMpassion 130 ερευνά την κλινική αποτελεσματικότητα και την αποδοτικότητα της ατεζολιζουμάμπης σε συνδυασμό με την ταξάνη nab-paclitaxel, σε σχέση με την μονοθεραπεία με nab-paclitaxel, τόσο στον γενικό πληθυσμό, όσο και στους ασθενείς με θετική έκφραση της πρωτεΐνης PD-L1 στους καρκινικούς όγκους, για την αντιμετώπιση του μη εγχειρήσιμου τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού ΤΑΚΜ.
Τα αποτελέσματα της μελέτης στον γενικό πληθυσμό έδειξαν πως οι ασθενείς που έλαβαν atezolizumab σε συνδυασμό με nab-paclitaxel παρουσίασαν μεγαλύτερη μέση επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου σε σχέση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με nab-paclitaxel (διάμεσος, 7,2 μήνες έναντι 5,5 μηνών). Όσον αφορά την μέση συνολική επιβίωση, αυτή βρέθηκε να είναι 21 μήνες για τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με atezolizumab σε συνδυασμό με nab-paclitaxel και 18,7 μήνες στον πληθυσμό που έλαβε το εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με nab-paclitaxel.
Αν και τα αποτελέσματα στον γενικό πληθυσμό δεν ήταν τόσο ενθαρρυντικά, παρουσιάστηκε σημαντική διαφορά, τόσο στην μέση συνολική επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου, όσο και στην συνολική μέση επιβίωση στην κατηγορία των ασθενών με PD-L1 θετικούς όγκους. Συγκεκριμένα, η μέση επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου ήταν 7,5 μήνες με atezolizumab σε συνδυασμό με nab-paclitaxel, έναντι 5,3 μηνών με εικονικό φάρμακο και nab-paclitaxel. Η αντίστοιχη μέση συνολική επιβίωση ήταν 25,4 μήνες για την ομάδα που έλαβε atezolizumab με nab-paclitaxel και 17,9 μήνες για την ομάδα που έλαβε placebo με nab-paclitaxel.
Σκοπός της παρούσας ανάλυσης είναι η εκτίμηση της αποτελεσματικότητας και του κόστους της ατεζολιζουμάμπης σε συνδυασμό με nab-paclitaxel, σε σχέση με την μονοθεραπεία με ταξάνες (nab-paclitaxel) στην θεραπεία του μη εγχειρήσιμου τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού ΤΑΚΜ.
Για την διεξαγωγή της ανάλυσης κατασκευάστηκε ένα μοντέλο Markov τριών καταστάσεων υγείας: α) χωρίς πρόοδο νόσου (Progression Free Survival- PFS), β) με πρόοδο νόσου (Progressive Disease- PD) και γ) θάνατος (Death). Το μοντέλο αφορούσε κύκλους διάρκειας ενός μήνα, ενώ έγινε προσπάθεια γενίκευσης των αποτελεσμάτων για μια περίοδο 120 μηνών, η οποία αναμένεται να καλύψει το προσδόκιμο ζωής των ασθενών. Τα δεδομένα για την επιβίωση αντλήθηκαν από την κλινική μελέτη IMpassion 130. Το αποτέλεσμα της ανάλυσης εκφράστηκε σε έναν δείκτη ICER, ενώ πραγματοποιήθηκε ανάλυση ευαισθησίας, για να ερευνηθεί η μεταβλητότητά του κάτω από διαφορετικές παραμέτρους.
Αποτελέσματα: Η θεραπευτική παρέμβαση του atezolizumab σε συνδυασμό με nab-paclitaxel, έναντι της θεραπείας με εικονικό φάρμακο και nab-paclitaxel, για τους ασθενείς με μη εγχειρήσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ΤΑΚΜ βελτίωσε το προσδόκιμο επιβίωσης (LYs) και τα ποιοτικώς σταθμισμένα έτη ζωής, τόσο για τον ITT πληθυσμό, όσο και για τον PD-L1 θετικό πληθυσμό, αν και αύξησε το κόστος ανά ασθενή και για τις δύο ομάδες παρέμβασης. Ο δείκτης ICER για τον γενικό πληθυσμό εκτιμήθηκε στα 47.102,60 € ανά κερδισμένο QALY και στα 33.971,32€/ LYs. Για τον PD-L1 θετικό πληθυσμό ο δείκτης εκτιμήθηκε στα 30.876,19 € ανά κερδισμένο QALY και στα 21.840,22 €/ Lys. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης ευαισθησίας κατέδειξαν πως ο δείκτης ICER και για τις δύο ομάδες παρέμβασης δεν παρουσιάζει ευαισθησία στο ποσοστό προεξόφλησης, παρουσιάζει, όμως, ευαισθησία στην τιμή του φαρμάκου atezolizumab.
Συμπεράσματα: Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης, η θεραπεία με atezolizumab σε συνδυασμό με nab-paclitaxel αποτελεί μια οικονομικά αποδοτική παρέμβαση, τόσο για τον γενικό πληθυσμό, όσο και για τον πληθυσμό με θετική έκφραση PD-L1. | el |
dc.format.extent | 123 | el |
dc.language.iso | el | el |
dc.publisher | Πανεπιστήμιο Πειραιώς | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.title | Μελέτη κόστους-αποτελεσματικότητας του Atezolizumab στον τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού | el |
dc.title.alternative | Cost-effectiveness of Atezolizumab in triple negative breast cancer | el |
dc.type | Master Thesis | el |
dc.contributor.department | Σχολή Οικονομικών, Επιχειρηματικών και Διεθνών Σπουδών. Τμήμα Οικονομικής Επιστήμης | el |
dc.description.abstractEN | Breast cancer is the second leading cause of cancer-related death among women worldwide. There are various subtypes of the disease, which influence both the treatment approach and the prognosis. Among these subtypes, Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) is one of the most aggressive forms, characterized by treatment difficulty, a high rate of metastasis, and poor prognosis. TNBC accounts for 10-15% of all breast cancer cases.
The IMpassion 130 clinical trial investigates the clinical efficacy of atezolizumab in combination with the taxane nab-paclitaxel, compared to nab-paclitaxel monotherapy, in both the intention-to-treat population (ITT) and in the group of patients with PD-L1 positive expression in their tumors.
The study results in the ITT population showed that patients who received atezolizumab in combination with nab-paclitaxel had a longer median progression-free survival compared to those who received a placebo in combination with nab-paclitaxel (median, 7.2 months vs 5.5 months). As for overall survival, it was found to be 21 months for patients who received atezolizumab with nab-paclitaxel and 18.7 months for those who received the placebo with nab-paclitaxel.
Although the results in the general population were not as encouraging, there was a significant difference in both median progression-free survival as well as the overall survival in the subgroup of patients with PD-L1 positive tumors. Specifically, the median progression-free survival was 7.5 months with atezolizumab in combination with nab-paclitaxel, compared to 5.3 months with the placebo and nab-paclitaxel. The corresponding median overall survival was 25.4 months for the atezolizumab + nab-paclitaxel group and 17.9 months for the placebo + nab-paclitaxel group.
The purpose of this analysis is to assess the effectiveness and cost of atezolizumab in combination with nab-paclitaxel, compared to monotherapy with taxanes (nab-paclitaxel) in the treatment of unresectable locally advanced or metastatic TNBC.
For the analysis, a Markov model with three health states was constructed: a) progression-free survival (PFS), b) progressive disease (PD), and c) death. The model involved monthly cycles and attempted to extrapollate the results over a 120-month period, corresponding to the estimated life expectancy of the patients. Survival data were derived from the IMpassion 130 clinical trial. The result of the analysis was expressed in an ICER index, and a sensitivity analysis was conducted to investigate its variability under different parameters.
Results: The therapeutic intervention of atezolizumab in combination with nab-paclitaxel, compared to placebo with nab-paclitaxel, for patients with unresectable locally advanced or metastatic TNBC improved both life expectancy (LYs) and quality-adjusted life years (QALYs) for both the ITT population and the PD-L1-positive population, although it increased the cost per patient in both intervention groups. The ICER for the ITT population was estimated at 47.102,60 € per QALY gained and 33.971,32 €/ LY. For the PD-L1-positive population, the ICER was estimated at 30.876,19 € per QALY gained and 21.840,22€ per LY gained. The sensitivity analysis results showed that the ICER in both intervention groups is not sensitive to the discount rate, but is sensitive to the cost of the drug atezolizumab.
Conclusions: According to the study results, treatment with atezolizumab in combination with nab-paclitaxel is a cost-effective intervention for both the general population and the PD-L1-positive population. | el |
dc.contributor.master | Οικονομικά και Διοίκηση της Υγείας | el |
dc.subject.keyword | Τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού | el |
dc.subject.keyword | Ανάλυση κόστους-αποτελεσματικότητας | el |
dc.subject.keyword | ICER | el |
dc.subject.keyword | Atezolizumab | el |
dc.date.defense | 2025-01-27 | |