dc.contributor.advisor | Ψυλλάκη, Μαρία | |
dc.contributor.author | Μπαρτζώκα, Αντιγόνη | |
dc.date.accessioned | 2023-03-07T12:24:33Z | |
dc.date.available | 2023-03-07T12:24:33Z | |
dc.date.issued | 2022 | |
dc.identifier.uri | https://dione.lib.unipi.gr/xmlui/handle/unipi/15214 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26267/unipi_dione/2636 | |
dc.description.abstract | Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) και ο FDA έχουν κοινούς στόχους, μεταξύ των οποίων η προστασία της δημόσιας υγείας, η αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των θεραπευτικών προϊόντων, η συνεργασία με εξωτερικούς εμπειρογνώμονες, η παροχή πληροφοριών σχετικά με τη νομοθεσία και την υγεία και η ενίσχυση της ανάπτυξης προϊόντων. Ωστόσο, οι εν λόγω οργανισμοί διαφέρουν ως προς τη διάρθρωση, στους χρόνους εξέτασης των φαρμάκων και την αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου. Συμπερασματικά, είναι σημαντικό να διαμορφωθεί μια δικλείδα ασφαλείας για τους αποδέκτες του δικαιώματος στην υγεία, που είναι πολίτες (Adashi et al., 2022). Η διαχείριση των προβλημάτων υγείας πρέπει να πραγματοποιείται με τον ίδιο τρόπο σε όλα τα κράτη. Ουσιαστικά, τα κράτη μέλη πρέπει να επικοινωνούν μεταξύ τους για να αναπτύξουν τα σχέδια δράσης τους για την επίτευξη του υψηλότερου επιπέδου υγειονομικής περίθαλψης (Adashi et al., 2022). Έτσι, οι πολίτες θα έχουν εμπιστοσύνη στη δύναμη της έννομης τάξης και στα φαρμακευτικά υλικά που παράγει. | el |
dc.format.extent | 81 | el |
dc.language.iso | el | el |
dc.publisher | Πανεπιστήμιο Πειραιώς | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.title | Συγκριτική ανάλυση μεταξύ FDA και EMA | el |
dc.title.alternative | Comparative analysis between FDA and EMA | el |
dc.type | Master Thesis | el |
dc.contributor.department | Σχολή Οικονομικών, Επιχειρηματικών και Διεθνών Σπουδών. Τμήμα Οικονομικής Επιστήμης | el |
dc.description.abstractEN | The European Medicines Agency (EMA) and the FDA have common objectives, including protecting public health, evaluating the safety and efficacy of therapeutic products, working with external experts, providing information on legislation and health and supporting product development. However, these organizations differ in terms of structure, review times for medicinal products and benefit-risk assessment. In conclusion, it is important to establish a safety net for the beneficiaries of the right to health, who are citizens (Adashi et al., 2022). The management of health problems should be carried out in the same way in all states. Essentially, member states should communicate with each other to develop their action plans to achieve the highest level of healthcare (Adashi et al., 2022). In this way, citizens will have confidence in the power of the legal system and the pharmaceutical materials it produces. | el |
dc.contributor.master | Οικονομικά και Διοίκηση της Υγείας | el |
dc.subject.keyword | EMA | el |
dc.subject.keyword | FDA | el |
dc.date.defense | 2022-11-25 | |