Εμφάνιση απλής εγγραφής

Cost effectiveness analysis of Pembrolizumab versus Ipilimumab in advanced melanoma

dc.contributor.advisorΡάικου, Μαρία
dc.contributor.authorΠαππά, Μαρία
dc.contributor.authorPappa, Maria
dc.date.accessioned2020-12-10T12:27:00Z
dc.date.available2020-12-10T12:27:00Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://dione.lib.unipi.gr/xmlui/handle/unipi/13102
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.26267/unipi_dione/525
dc.description.abstractΤο μελάνωμα είναι ένας τύπος καρκίνου του δέρματος που προέρχεται από τα μελανοκύτταρα που παράγουν χρωστική ουσία, τα οποία βρίσκονται μεταξύ του εξωτερικού στρώματος του δέρματος (της επιδερμίδας) και του στρώματος κάτω από το δέρμα. Τα μελανοκύτταρα παράγουν μελανίνη, μια χρωστική που βοηθά στην προστασία του δέρματος από βλάβες που προκαλούνται από υπεριώδες (UV) φως, από τον ήλιο (Cancer Research UK, 2014b). Σύμφωνα με την εγκριτική μελέτη Keynote 006, τα εκτιμώμενα ποσοστά επιβίωσης χωρίς εξέλιξη νόσου 6 μηνών ήταν 47,3% για το pembrolizumab κάθε 2 εβδομάδες, 46,4% για το pembrolizumab κάθε 3 εβδομάδες και 26,5% για το ipilimumab. Τα εκτιμώμενα ποσοστά επιβίωσης 12 μηνών ήταν 74,1%, 68,4% και 58,2%, αντίστοιχα. Το ποσοστό ανταπόκρισης βελτιώθηκε με το pembrolizumab να χορηγείται κάθε 2 εβδομάδες (33,7%) και κάθε 3 εβδομάδες (32,9%), σε σύγκριση με το ipilimumab (11,9%). Τα ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών βαθμού 3 έως 5 βαθμού που σχετίζονται με τη θεραπεία, ήταν χαμηλότερα για τις ομάδες πεμπρολιζουμάμπης (13,3% και 10,1%) από ό,τι στην ομάδα του ipilimumab (19,9%). Το Pembrolizumab (Keytruda) είναι ένα εξανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα, κατά του προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου-1 (PD-1), το οποίο παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης Κινεζικού κρικητού (Chinese hamster) με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA αντίστοιχα (www.ema.europa.eu_Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος). Η ημερομηνία πρώτης έγκρισής του από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ήταν στις 17 Ιουλίου 2015. Η ανάλυση αυτή σκοπό έχει την εκτίμηση του κόστους και της αποτελεσματικότητας του Pembrolizumab (Keytruda) σε σύγκριση με την εγκατεστημένη θεραπεία Ipilimumab (Yervoy) σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα στην Ελλάδα, από την οπτική του Εθνικού Συστήματος Υγείας. Για την ανάλυση έγινε χρήση του μοντέλου Markov. Το μοντέλο επιβίωσης εμπεριέχει τρείς καταστάσεις υγείας: χωρίς εξέλιξη της νόσου PFS, με πρόοδο της νόσου PD και θάνατο. Ο πληθυσμός είναι κοινός με την εγκριτική μελέτη Keynote 006 για ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα, ενώ τα δεδομένα που χρησιμοποιήθηκαν, αντλήθηκαν από την ελληνική και ξένη βιβλιογραφία. Το μοντέλο επιβίωσης αφορούσε κύκλους διάρκειας ενός μηνός και αφορούσε μια υποθετική ομάδα ασθενών από την αρχή λήψης της θεραπείας έως το θάνατο. Οι πιθανότητες και τα δεδομένα για την OS και για την PFS αντλήθηκαν από την κλινική μελέτη αναφοράς KEYNOTE 006 και στη συνέχεια ακολούθησε γενίκευση των αποτελεσμάτων για περίοδο 120 μηνών, η οποία καλύπτει το προσδόκιμο ζωής των ασθενών (lifetime analysis). Η κλινική αποτελεσματικότητα του νέου σκευάσματος συνδυάστηκε και με την ποιότητα ζωής και η εκτίμηση του αντίστοιχου κόστους έγινε με τον συνδυασμό χρήσης πόρων και μοναδιαίας τιμής σύμφωνα με τις κρατικές τιμές αποζημίωσης. Ο υπολογισμός του κόστους και της αποτελεσματικότητας έγινε για κάθε κατάσταση υγείας, ανά κύκλο και ανά ασθενή. Επιπρόσθετα, ακολούθησε ανάλυση ευαισθησίας λόγω των αβεβαιοτήτων που παρήγαγαν παράμετροι του μοντέλου. Το σκεύασμα Pembrolizumab σε σύγκριση με το Ipilimumab,την εγκατεστημένη θεραπεία πρώτης γραμμής με προχωρημένο μελάνωμα, παρουσίασε μεγαλύτερο κόστος ανά ασθενή, ενώ ταυτόχρονα βελτίωσε το προσδόκιμο επιβίωσης (LYs) και τα ποιοτικά σταθμισμένα έτη ζωής (QALYs). Ο δείκτης ICER εκτιμήθηκε στα €18135.64/κερδισμένο QALY και στα €14701.52/κερδισμένο έτος ζωής (LYG) για το προσδόκιμο επιβίωσης του ασθενή. Η ανάλυση ευαισθησίας που πραγματοποιήθηκε έδειξε ότι τα αποτελέσματα είναι ευαίσθητα στην τιμή των φαρμάκων ενώ δεν παρουσιάζουν ευαισθησία στο ποσοστό προεξόφλησης. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης το Pembrolizumab συγκρινόμενο με το Ipilimumab, ως θεραπεία για το προχωρημένο μελάνωμα, φαίνεται να αποτελεί οικονομικά αποδοτική επιλογή θεραπείας για το Εθνικό Σύστημα Υγείας της Ελλάδας.el
dc.format.extent118el
dc.language.isoelel
dc.publisherΠανεπιστήμιο Πειραιώςel
dc.titleCost effectiveness analysis of Pembrolizumab versus Ipilimumab in advanced melanomael
dc.title.alternativeΑνάλυση κόστους - αποτελεσματικότητας του Pembrolizumab σε σύγκριση με το Ipilimumab στο προχωρημένο μελάνωμαel
dc.typeMaster Thesisel
dc.contributor.departmentΣχολή Οικονομικών, Επιχειρηματικών και Διεθνών Σπουδών. Τμήμα Οικονομικής Επιστήμηςel
dc.description.abstractENMelanoma is a type of skin cancer originating in the pigment-producing melanocytes, which are found between the outer layer of the skin (the epidermis) and the layer beneath (the dermis). Melanocytes produce melanin, a pigment that helps to protect the skin against damage caused by ultraviolet (UV) light from the sun (Cancer Research UK, 2014b). Based on the results of the clinical study Keynote 006, the estimated 6-month progression-free-survival was 47.3% for pembrolizumab every 2 weeks, 46.4% for pembrolizumab every 3 weeks, and 26.5% for ipilimumab. Estimated 12-month survival was 74.1%, 68.4%, and 58.2%, respectively. The response rate was improved with pembrolizumab administered every 2 weeks (33.7%) and every 3 weeks (32.9%), as compared with ipilimumab (11.9%) (P<0.001 for both comparisons). Rates of treatment-related adverse events of grade 3 to 5 severity were lower in the pembrolizumab group (13.3% and 10.1%) than in the ipilimumab group (19.9%). Pembrolizumab is a humanized monoclonal anti-programmed cell death-1 (PD-1) antibody produced in Chinese hamster ovary cells by recombinant DNA technology. Official Date for first approval by European Medicine Agency was on 17th of July 2015. The purpose of this analysis is to assess the cost-effectiveness of Pembrolizumab compared to Ipilimumab (standard of care) as a treatment option for patients with advanced melanoma in Greece from the perspective of the Greek National Health System. Method: The analysis uses a Markov model. The model includes three health states: Progression Free (PFS), Progressed Disease (PD) and death. The population was assumed identical to the population enrolled in the clinical trial KEYNOTE 006 and the data used to populate the model were drawn from international and Greek published sources. The model follows patients over time from the start of therapy till death using monthly cycles. The probabilities for OS and PFS were extracted by the reference clinical trial KEYNOTE006 and were extrapolated to a period of 120 months thus covering the life expectancy of these patients (lifetime analysis). Clinical effectiveness was combined with quality adjusted life expectancy and the corresponding cost was estimated by combining the volume of resources used with their unit costs based on current Greek reimbursement prices. In addition, sensitivity analysis was performed due to the uncertainties introduced by some of the model parameters. Pembrolizumab compared with Ipilimumab, the standard of care for advanced melanoma, showed higher cost per patient, while at the same time LYs and QALYs were improved. The ICER was estimated at €18135.64/QALY and €14701.52/LYG for the life expectancy of these patients. The sensitivity analysis showed that the results are sensitive to the cost of Pembrolizumab. Based on the results of this analysis, Pembrolizumab compared to Ipilimumab as a treatment for advanced melanoma seems to be a cost-effective treatment option for the Greek Health System.el
dc.contributor.masterΟικονομικά και Διοίκηση της Υγείαςel
dc.subject.keywordΜελάνωμαel
dc.subject.keywordΠροχωρημένο μελάνωμαel
dc.subject.keywordΑνάλυση κόστους - αποτελεσματικότηταςel
dc.subject.keywordΟικονομική αξιολόγησηel
dc.subject.keywordPembrolizumabel
dc.subject.keywordIpilimumabel
dc.subject.keywordICERel
dc.subject.keywordQALYel
dc.date.defense2020-08-31


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Thumbnail

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Εμφάνιση απλής εγγραφής


Βιβλιοθήκη Πανεπιστημίου Πειραιώς
Επικοινωνήστε μαζί μας
Στείλτε μας τα σχόλιά σας
Created by ELiDOC
Η δημιουργία κι ο εμπλουτισμός του Ιδρυματικού Αποθετηρίου "Διώνη", έγιναν στο πλαίσιο του Έργου «Υπηρεσία Ιδρυματικού Αποθετηρίου και Ψηφιακής Βιβλιοθήκης» της πράξης «Ψηφιακές υπηρεσίες ανοιχτής πρόσβασης της βιβλιοθήκης του Πανεπιστημίου Πειραιώς»