Εμφάνιση απλής εγγραφής

Real world data of nivolumab as second-line treatment in advanced non-small cell lung cancer in Greece: effectiveness analysis and cost estimation of the treatment

dc.contributor.advisorΒοζίκης, Αθανάσιος
dc.contributor.authorΜάμαλη, Ελένη
dc.contributor.authorMamali, Eleni
dc.date.accessioned2018-11-21T12:16:35Z
dc.date.available2018-11-21T12:16:35Z
dc.date.issued2018-11
dc.identifier.urihttps://dione.lib.unipi.gr/xmlui/handle/unipi/11611
dc.description.abstractΥπόβαθρο: Τα τελευταία δύο χρόνια το nivolumab καθιερώθηκε ως η νέα θεραπεία δεύτερης γραμμής για τον προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Η παρούσα μελέτη αποτελεί μια πολυκεντρική αναδρομική μελέτη που βασίζεται σε δεδομένα πραγματικών ασθενών που έλαβαν θεραπεία με nivolumab ως δεύτερη γραμμή ύστερα από επιδείνωση με χημειοθεραπεία. Μέθοδος: Σε 14 κέντρα υγειονομικής περίθαλψης στην Ελλάδα ασθενείς με στάδιο III- IV μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, με όλους τους ιστολογικούς τύπους, που είχαν εξέλιξη της νόσου μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, υποβλήθηκαν σε θεραπεία με nivolumab ως θεραπεία δεύτερης γραμμής. Σκοπός της μελέτης αυτής ήταν να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και το προφίλ ασφάλειας του nivolumab σε αυτούς τους ασθενείς, να πραγματοποιήσει ανάλυση υποομάδων και τέλος να εκτιμήσει το συνολικό κόστος που σχετίζεται με τη θεραπεία με nivolumab. Αποτελέσματα: Συνολικά 141 ασθενείς συμπεριλήφθηκαν στη μελέτη. Η μέση ηλικία των ασθενών ήταν 67,2 έτη, 104 ήταν άνδρες και 107 ήταν καπνιστές, 54,8% είχαν αδενοκαρκίνωμα, 38,7% πλακώδες καρκίνωμα, 64,8% διαγνώστηκαν με στάδιο IV, 13,9% με ΙΙΙΒ και 65% με στάδιο ΙΙΙΑ. Από τους 141 ασθενείς, 19 ασθενείς (13,48%) δεν αξιολογήθηκαν. Από τους 122 ασθενείς που υποβλήθηκαν σε αξιολόγηση το 29% είχε πλήρη/μερική ανταπόκριση, το 34% είχε πρόοδο της νόσου και το 37% είχε σταθερή νόσο. Ο μέσος χρόνος συνολική επιβίωση (OS) ήταν 19,7 μήνες (95% CI, 12,7-NE) ενώ ο μέσος χρόνος χωρίς πρόοδο της νόσου (PFS) ήταν 7,4 μήνες (95% CI, 5,9-11,6). Στην ανάλυση των υποομάδων δεν υπήρξαν στατιστικά σημαντικές διαφορές όσον αφορά την ηλικία και το φύλο. Αξιολογήθηκαν τοξικότητες βαθμού 3-4, αλλά οι τοξικότητες αυτές δεν είχαν επίπτωση ≥5. Μόνο τα άμεσα υγειονομικά κόστη, σε ασφαλιστικές τιμές, που σχετίζονται με τη θεραπεία συμπεριλήφθηκαν στην ανάλυση. Το συνολικό μηνιαίο κόστος της θεραπείας με nivolumab για έναν ασθενή υπολογίστηκε σε 5.616,08€ ενώ το συνολικό ετήσιο κόστος σε 67.392,96€ ανά ασθενή. Συμπεράσματα: Το Nivolumab απέδειξε το σημαντικό όφελος επιβίωσης στην κλινική πρακτική, καθώς η αποτελεσματικότητα φαίνεται να είναι υψηλότερη σε αυτόν τον πληθυσμό πραγματικών ασθενών σε σύγκριση με τα αποτελέσματα που προέκυψαν από τις κλινικές δοκιμές. Το προφίλ ασφάλειας που προέκυψε από τη μελέτη μας, επιβεβαιώνει εκείνο που αναφέρθηκε στις κλινικές δοκιμές. Το συνολικό κόστος της θεραπείας με nivolumab ως δεύτερης γραμμής για τον προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα είναι υψηλό, αλλά η αυξημένη αποτελεσματικότητά του και η χαμηλή συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, σε σχέση με προηγούμενες θεραπείες, ευνοούν την ένταξη και την αποζημίωση από τα ασφαλιστικά συστήματα υγείας.el
dc.format.extent138el
dc.language.isoenel
dc.publisherΠανεπιστήμιο Πειραιώςel
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleReal world data of nivolumab as second-line treatment in advanced non-small cell lung cancer in Greece: effectiveness analysis and cost estimation of the treatmentel
dc.title.alternativeΑνάλυση αποτελεσματικότητας και εκτίμηση κόστους του nivolumab ως δεύτερης γραμμής θεραπεία για τον προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα βασισμένη σε πραγματικά δεδομένα ασθενώνel
dc.typeMaster Thesisel
dc.contributor.departmentΣχολή Οικονομικών, Επιχειρηματικών και Διεθνών Σπουδών. Τμήμα Οικονομικής Επιστήμηςel
dc.description.abstractENBackground: For the last two years, nivolumab has become the new standard of care for second line treatment in advanced non-small cell lung cancer. This is a retrospective multicenter study using real world data of pretreated patients with advanced NSCL that received nivolumab as second line treatment. Methods: In 14 health care centers in Greece patients with stage III-IV of NSCLC, with all histological types, who had disease progression after at least on platinum based chemotherapy, were treated with nivolumab as second-line treatment. The aim of this study was to evaluate the effectiveness and the safety profile of nivolumab in this patients, to perform a subgroup analysis and finally to estimate the total cost related to nivolumab treatment. Results: A total of 141 patients were included in the study. The median age of the patients was 67.2 years, 104 were male and 107 were current or former smokers, 54.8% had adenocarcinoma, 38.7% squamous carcinoma, 64.8% were diagnosed with stage IV, 13.9% with IIIB and 65% with stage IIIA. Of the 141 patients, 19 patients (13.48%) were not evaluated. From the 122 evaluable patients 29% had CR/PR, 34% had PD and 37% had SD. The median OS was 19.7 months (95% CI, 12.7-NE) while the median PFS was 7.4 months (95% CI, 5.9-11.6). In the subgroup analysis there were no statistical significant differences regarding age and gender. Grade 3-4 toxicities were evaluated but non of these toxicities had an incidence ≥5. Only direct costs of the treatment were included in the analysis expressed in insurance prices. The total cost of nivolumab treatment per month was estimated at 5.616,08€ per patient and the total annual cost at 67.392,96€ per patient. Conclusions: Nivolumab proved its meaningful survival benefit in clinical practice since the effectiveness appears to be higher in this unselected non-clinical trial population as compared to the results of the clinical trials. The safety profile reported in our study confirmed those reported in the clinical trials. The total cost of nivolumab treatment as second-line therapy in advanced NSCLC results high but its increased effectiveness and the low incidence of adverse events, respect to previous treatments, favor its introduction as second-line treatment.el
dc.corporate.nameHellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG)el
dc.contributor.masterΟικονομικά και Διοίκηση της Υγείαςel
dc.subject.keywordNivolumabel
dc.subject.keywordReal-world datael
dc.subject.keywordClinical practiceel
dc.subject.keywordEffectivenessel
dc.subject.keywordOverall survivalel
dc.subject.keywordProgression free survivalel
dc.subject.keywordSafety profileel
dc.subject.keywordHealthcare costsel
dc.date.defense2018-11-14


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Thumbnail

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές
Εκτός από όπου διευκρινίζεται διαφορετικά, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Διεθνές

Βιβλιοθήκη Πανεπιστημίου Πειραιώς
Επικοινωνήστε μαζί μας
Στείλτε μας τα σχόλιά σας
Created by ELiDOC
Η δημιουργία κι ο εμπλουτισμός του Ιδρυματικού Αποθετηρίου "Διώνη", έγιναν στο πλαίσιο του Έργου «Υπηρεσία Ιδρυματικού Αποθετηρίου και Ψηφιακής Βιβλιοθήκης» της πράξης «Ψηφιακές υπηρεσίες ανοιχτής πρόσβασης της βιβλιοθήκης του Πανεπιστημίου Πειραιώς»